Промежуточное тестирование 1 Мутация при которой единичная замена основания оставляет аминокислотную последовательность неизменной

г
5.Для нахождения консервативных регионов в наборе последовательностей применяется преимущественно
а) множественное выравнивание
б) локальное выравнивание
в) глобальное выравнивание
г) структурное выравнивание
Ответ:а
6.Выравнивание – это:
а) сравнение последовательностей нуклеотидов с «липкими концами»
б) сравнение аминокислотных последовательностей белков по длине
в) сравнение нуклеотидных последовательностей по длине
г) сравнение последовательностей в поиске идентичных серий символов
Ответ:г
7.Расстояние по Левенштайну или «редакционное расстояние» между двумя строками
а) минимальное число «операций редактирования» для того, чтобы превратить одну строку в другую
б) максимальное число «операций редактирования» для того, чтобы превратить одну строку в другую
в) минимальное число замен позиций в строке для того, чтобы превратить одну строку в другую
г) минимальное число вставок для того, чтобы превратить одну строку в другую
Ответ:а
8.PSI-BLAST- это программа, которая
а) позволяет проводить анализ популяционно-генетических данных
б) осуществляет филогенетический анализ с использованием метода парсимонии
в) подбирает данные для последовательностей, аналогичных запрошенной
г) проводит множественное выравнивание нуклеотидных и аминокислотных последовательностей
Ответ:в
9.В иерархии структур белка, домены располагаются …
а) после четвертичной структуры
б) между вторичными и третичными структурами мономера
в) подобный уровень отсутствует
г) между первичными и вторичными структурами мономера
Ответ:б
10.Что из перечисленного не относится к основным типам генетических карт
а) генетические карты сцепленности генов
б) «бэндовые» схемы хромосом
в) последовательности ДНК
г) контиг
Ответ:г
11.Контиг – это
а) набор перекрывающихся фрагментов ДНК, которые в совокупности представляют собой консенсусную область ДНК
б) локусы с варьирующим числом тандемных повторов
в) полиморфизм коротких тандемных повторов
г) короткий, секвенированный участок ДНК, локализованный в строго определенной области генома
Ответ:а
12.Процесс спонтанного сворачивания полипептидной цепи в уникальную нативную пространственную структуру называется
а) сплайсинг
б) трансляция
в) фолдинг
г) процессинг
Ответ:в
13.Основным инструментом биоинформатики является
а) выравнивание последовательностей
б) секвенирование
в) программирование
г) картирование генома
Ответ:а
14.Точечная матрица – это
а) комплементарная, записанная в обратном порядке последовательность
б) палиндромность последовательности
в) матрицы расчета весов для
г) Простейшее изображение, которое дает представление о сходстве между двумя последовательностями
Ответ:г
15.Метод исследования вещества путём определения отношения массы к заряду и количества заряженных частиц, образующихся при том или ином процессе воздействия на вещество
а) ЯМР-спектроскопия
б) масс-спектрометрия
в) ИК-спекроскопия
г) электрофорез
Ответ:б
16.Для аннотирования структуры белка не используется метод
а) метод выявления гомологии в последовательностях
б) метод распознавания фолда
в) экспериментальное определение структуры
г) метод Смита-Ватермана
Ответ:г
17.При каком значении процента идентичных остатков в оптимальном выравнивании два белка будут, вероятно, иметь сходный паттерн фолдинга
а) более 25%
б) более 45 %
в) 18 %
г) 10 %
Ответ:а
18.Паралогичные гены (paralogous genes) это:
а) гомологичные гены филогенетически родственных организмов
б) гены, которые произошли в результате внутригеномных дупликаций в геноме данного вида
в) гомологичные гены филогенетически родственных организмов, разошедшихся в процессе видообразования
г) гомологичные гены микроорганизмов, образовавшиеся в процессе горизонтального переноса
Ответ:б
19.Трансмембранные сегменты состоят почти исключительно из гидрофобных аминокис-лотных остатков. Сколько остатков составляет длину транмембранных спиралей
а) 100 остатков
б) 150 остатков
в) 2-5 остатка
г) 15-30 остатков
Ответ:г
20.Какая из перечисленных ниже программ используется для множественного выравнива-ния последовательностей ДНК и белков
а) ClustalW
б) BLAST
в) DALI
г) CASP
Ответ:а
21.Модель для оценки эволюционного расстояния по нуклеотидным (либо аминокислот-ным) заменам в последовательности
а) модель Тамуры-Нея
б) модель Джукса-Кантора
в) марковская модель
г) скрытая марковская модель
Ответ:б
22.Основная проблема постгеномной эры:
а) – предсказание первичной структуры белка по последовательности ДНК
б) – предсказание вторичной структуры белка по последовательности ДНК
в) – предсказание третичной структуры белка по последовательности ДНК
г) – предсказание четвертичной структуры белка по последовательности ДНК
Ответ:в
23.Гомологичные нуклеотидные (или аминокислотные) последовательности называют паралогичными если…
а) они появились в результате видообразования
б) они появились в результате дупликации
в) они находятся в начале гена
г) они являются уникальными
Ответ:б
24.Филогенетическое дерево (эволюционное дерево, дерево жизни) – дерево, отражающее эволюционные взаимосвязи между различными видами или другими сущностями, имеющими общего предка. Вершины филогенетического дерева делятся на три класса (отметить неверное):
а) листья
б) стволы
в) узлы
г) корень
Ответ:б
25.Какое из перечисленных ниже выравниваний применяется к «похожим» последователь-ностям приблизительно одинаковой длины и наглядно показывает разницу между этими последовательностями
а) локальное
б) множественное
в) глобальное
г) структурное
Ответ:в
26.Выравнивание нуклеотидных или аминокислотных последовательностей с самым высоким весом называют
а) оптимальным
б) множественным
в) глобальным
г) структурным
Ответ:а
27.Методы предсказания структуры белков по аминокислотной последовательности включают в себя (отметить неверное)
а) моделирование по гомологии
б) распознавание способа укладки
в) предсказание новых фолдов
г) отсев вырожденных мишеней
Ответ:г
…