Напишите структурные формулы следующих соединений 1) 3-метилпентен-1 2) 4-метилпентен-1 102

34.Напишите структурные формулы следующих соединений:
1) 3-метилпентен-1

2) 4-метилпентен-1

102.Установите структурную формулу вещества, имеющего состав С7Н7Cl, которое при хлорировании избытком хлора на свету и при нагревании превращается в соединение C7H4Cl4, образующие в результате гидролиза водным раствором щелочи соль о-хлорбензойной кислоты.

Ответ: о-хлортолуол.
263.Напишите реакции получения пировиноградной кислоты из:
1)α,α-дихлопропионовой кислоты

2)молочной кислоты

3)хлорангидрида уксусной кислоты и KCN.

56. Приведите уравнение реакции присоединения уксусной кислоты к ацетилену.

Уксусная кислота в реакции с ацетиленом образует винилацетат:

13. Какие углеводороды образуются при нагревании с гидроксидом натрия нижнследующих веществ: а)CH3CH2COONa; б)(CH3)2CHCH2COONa?

а)CH3CH2COONa+NaOH→ CH3-CH3 + Na2CO3
этан
б)(CH3)2CHCH2COONa+NaOH→(CH3)2CHCH3 + Na2CO3
изобутан
444. Сильнее или слабее проявляются основные свойства у аминокислот по сравнению с карбоновыми кислотами (муравьиной, уксусной)? Почему?
Решение:
Вследствие наличия в структуре кислотного центра (группа —СООН) и основного центра (группа —NH2) аминокислоты кристаллизуются из нейтральных водных растворов в виде внутренних солей.
Для аминоаренкарбоновых кислот это менее вероятно ввиду меньшей основности аминогруппы.
В химическом отношении аминокислоты проявляют свойства первичных аминов и карбоновых кислот. По карбоксильной группе они образуют функциональные производные карбоновых кислот — соли, сложные эфиры, амиды, галогенангидриды. С участием аминогруппы аминокислоты образуют соли с минеральными кислотами, вступают в реакции алкилирования, ацилирования, реагируют с азотистой кислотой, а также вступают в другие реакции, свойственные первичным аминам. аминокислоты обладают амфотерным характером, поскольку образуют соли как с минеральными кислотами, так и с основаниями. Также могут реагировать с карбоксильной группой с выделение воды, что ослабляет кислотные свойства.
Следовательно обладают большей основностью чем карбоновые кислоты (муравьиная и уксусная)

436. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
а) аминопропионовую кислоту из пропена;
б) аминоуксусную кислоту из угля.
Решение:
a)C3H6+HOH(t;H+) →C3H7OH
пропен пропанол
CH3-CH2-CH2OH+ CuO(t) →CH3-CH2-COH+Cu+H2O
Пропаналь
CH3-CH2-COH+Ag2O(t) →CH3-CH2-COOH+2Ag
Пропановая кислота
CH3-CH2-COOH+Cl2→CH3-CHCl-COOH+HCl
2-хлорпропановая кислота
CH3-CHCl-COOH+NH3→ CH3-CH(NH2)-COOH+HCl
2-аминопропионовая кислота
б)C+2H2(Ni;t) →CH4
углерод метан
2CH4(t) →C2H2+3H2
ацетилен
C2H2+HOH(Hg2+;t) → CH3-COH
этаналь
CH3-COH+Ag2O(t) → CH3-COOH+2Ag
Уксусная ислота
CH3-COOH+Cl2→CH2Cl-COOH+HCl
Хлоруксусная кислота
CH2Cl-COOH+NH3→CH2(NH2)-COOH+HCl
Аминоуксусная кислота

522. напишите уравнение реакций и назовите получающиеся вещества:
Пиперидин + S →
Решение:
При конденсации с серой  образует сульфид

110. Получите из толуола все возможные сульфобензойные кислоты.

286. Дайте понятие «восстанавливающие» и «не востанавливающие» сахара. К какому типу относятся сахароза? Приведите структурную формулу сахарозы, обозначте гликозидную связь. Напишите реакцию гидролиза сахарозы.

В молекулах невосстанавливающих дисахаридов гликозидная связь образуется за счет полуацетальных гидроксильных групп обоих моносахаридов. такие дисахариды не имеют в своем составе свободного полуацетального гидроксила, поэтому в растворах они существуют только в циклической форме, их растворы не мутаротируют и не обладают восстанавливающими свойствами.
Сахароза относится к невосстанавливающим дисахаридам

в восстанавливающих дисахаридах гликозидная связь образуется за счет полуацетальной (гликозидной) гидроксильной группы одного и любой спиртовой гидроксильной группы (чаще у с-4) другого моносахарида. При этом в молекуле остается одна свободная полуацетальная гидроксильная группа, вследствие чего дисахарид сохраняет способность к цикло-оксо-таутомерии и, следовательно, обладает восстанавливающими свойствами. в свежеприготовленных растворах таких дисахаридов наблюдается явление мутаротации.
Если прокипятить раствор сахарозы с несколькими каплями соляной или серной кислоты и нейтрализовать кислоту щелочью, а после этого нагреть раствор, то появляются молекулы с альдегидными группами, которые и восстанавливают гидроксид меди(II) до оксида меди(I). Эта реакция показывает, что сахароза при каталитическом действии кислоты подвергается гидролизу, в результате чего образуются глюкоза и фруктоза:

508.Сравните пиридин и пиперидин по их основности, отношению к уксусному ангидриду, иодистому метилу, азотистой кислоте.

Пиперидин
Пиридин –рКа= 5,2
Пиперидин –рКа=11,25 
Чем больше величина рКа сопряженной кислоты тем больше основность, следовательно основность у пиперидина больше, чем у пиридина.
Пиридин – слабое основание, образует устойчивые соли только с сильными кислотами (хлорной, серной, азотной и т.д.), не реагирует с азотистой кислотой.

Пиперидин (это полностью гидрированный пиридин) – очень сильное основание, легко образует соли со всеми кислотами, даже такими слабыми как угольная или бензойная.
Пиперидин – это вторичный амин, а значит с кислотами может образовывать не только соли, но и амиды. Пиперидин с алкилгалагенидами не реагирует.

user1205359 3.9

Успешно закончила Ургэу-Синх по специальности маркетинг, на протяжении учебы занималась научными работами, писала статьи, участвовала в различных экономических форумах.

Нанять автора