Анализ многокомпонентных лекарственных форм в условиях аптеки

Основные главы по теме:

1. АРМ провизора аптеки
2. Методы изучения ассортимента ЛС в аптечной сети
3. Особенности учета товаров в аптеке
4. Возможности автоматизации аптеки
5. Санитарный режим при изготовлении лекарств
6. Анализ рынка антианемических лекарственных средств
7. Технология изготовления порошков в аптеки №_____
8. Краткая характеристика аптеки
9. Количественный анализ лекарственной формы

Краткое содержание глав:

АРМ провизора аптеки

Программное обеспечение для автоматизации аптеки – это универсальное средство для контроля вашего предприятия. Данная программа ведёт учет лекарственное средство на складе, контроль лекарственных препаратов, фармацевтический контроль, высчитывает число остатков и оповещает о медикаментах, которых на складе остаётся очень мало либо о тех, у которых заканчивается срок годности. Программа для фармацевтов обладает многопользовательским интерфейсом. Любой пользователь имеет собственный пароль и логин. Обязанности работников разнообразны, так что любой пользователь программы для аптек может видеть только ту часть функционала, которая входит в зону его полномочий. Отдельные полномочия установлены для руководителя предприятия, кассира, бухгалтера и кладовщика. Программа учёта лекарственное средство обладает широким функционалом. Ведётся деятельность с периферийным оборудованием: сканер штрих-кодов, принтер этикеток.
…

Методы изучения ассортимента ЛС в аптечной сети
Для анализа ассортимента можно определять рентабельность по каждому наименованию и применять ABC-анализ. В основе ABC-анализа лежит принцип Парето (Vilfredo Pareto, 1848-1923 гг.), согласно которому 20% ассортиментных позиций приносят 80% прибыли. На практике при АВС-анализе все полученные наименования лекарственных средств распределяют на несколько групп: группа А характеризует высокооборачиваемые ЛС (пользующиеся наибольшим спросом), они составляют 10% ассортимента и дают 80% товарооборота; группа В – среднеоборачиваемые, на долю которых приходится 15% товарных позиций – обеспечивают 15% товарооборота; в группу С включаются низкоборачиваемые товары аптечного ассортимента (около 75% товарных позиций) – составляют 5% от товарооборота. Дополнительно в настоящее время при анализе аптечного ассортимента во многих аптечных организациях выделяют группу D -высокодоходные группы товаров.
…

Особенности учета товаров в аптеке
В соответствии с пунктом 2 «Положения по бухгалтерскому учету» ПБУ 5/01 материально-производственные запасы, приобретенные или полученные от других юридических или физических лиц и предназначенные для продажи, именуются товарами. Таким образом, готовые лекарственные средства и изделия медицинского назначения, приобретаемые аптеками для дальнейшей реализации, признаются товарами и, соответственно, учитываются на счете 41 «Товары» [13].
Товары являются составными частями оборотных средств аптеки, которые находятся в товарном обращении (поступают и реализуются) либо используются в процессе деятельности аптечного учреждения (расходуются на оформление лекарств, отопление и т.д.). Таким образом, учет движения товарно-материальных ценностей подразделяют на учетные операции по оприходованию этих ценностей и по их списанию в расход [7, с. 56].
…

Возможности автоматизации аптеки

Короткий перечень возможностей программы УСУ – Универсальной Системы Учета представлен ниже. Зависимо от конфигурации программного обеспечения список возможностей может изменяться – становиться больше либо меньше.
• При учёте аптеки поддерживается единовременная деятельность сразу нескольких пользователей.
• Любой логин пользователя защищается паролем.
• Осуществляя управление аптеки, любой работник сможет иногда менять собственный пароль.
• Администратор программы, автоматизирующей деятельность аптеки, сможет менять пароль каждого работника.
• Работая с автоматизацией аптеки, появляется разграничение прав доступа для работников различной специализации.
• При управлении аптеки поддерживается деятельность по локальной сети через разные сетевые протоколы.
• В программе управления аптекой есть возможность работать через интернет, когда имеются сети филиалов, либо когда управляющий желает видеть управленческую отчётность дома.
…

Санитарный режим при изготовлении лекарств
Рассмотренные выше опасности микробного загрязнения лекарств вызывают необходимость стерильности лекарственных препаратов, вводимых с нарушением целостности кожного покрова (инъекций, инфузий), лекарств для глаза, лекарств для новорожденных и детей до 1 года, препаратов, содержащих неустойчивые к действию микрофлоры лекарственные вещества (например, антибиотики), лекарств, наносимых на кожные покровы, поврежденные ожогами или обморожениями, открытые раны. Поэтому все эти лекарства, а также концентрированные растворы, применяющиеся для изготовления жидких лекарственных форм, должны изготовляться в условиях асептики [8].
Асептика применительно к технологии лекарств – это определенные условия работы, позволяющие в максимальной степени предохранить лекарства от попадания в них микроорганизмов.
…

Анализ рынка антианемических лекарственных средств (ААЛС)
Одной из важнейших современных социально-медицинских проблем является заболеваемость населения анемией. Эта патология часто выступает одним из признаков ряда болезней: опухолевых процессов, хронической сердечной и почечной недостаточности, некоторых заболеваний ЖКТ. Нередко анемия сопровождает период беременности и кормления грудью, рост организма, а также состояния, обусловленные острой и хронической потери крови.
С другой стороны сама анемия может служить причиной снижения качества жизни пациентов, повышая при этом риск развития осложнений при вышеуказанных заболеваниях и физиологических состояниях. Ключевую роль в лечении ряда разновидностей анемий играют антианемические лекарственные средства (ААЛС), которые согласно АТС – классификации 2-го уровня включены в группу ВОЗ «Антианемические средства».
Противоанемические средства — лекарственные вещества, применяемые при лечении анемии.
…

Технология изготовления порошков в аптеки №_____
Для исследования выбраны порошки, которые часто встречаются в аптечной практике, отличаются по физико-химическим свойствам субстанций и массой навески отдельного порошка. Целью исследования было изучение влияния физико-химических свойств веществ на качество изготовления порошков.
В аптеку субстанции поступают от поставщика. Они сопровождаются сертификатом качества и сертификатом анализа. В них описано как физические, так и химические свойства субстанций.
Перед тем, как приступить к рассмотрению вопросов технологии порошков, надо знать общую последовательность выполнения профессиональных видов деятельности провизора-технолога:
1. Проверка совместимости ингредиентов.
2.Проверка ВРД и ВСД лекарственных веществ списка А и Б и нормы единоразового отпуска наркотических и одурманивающих веществ.
3.Расчеты (паспорт письменного контроля, обратная сторона).
4.Обоснование и выбор оптимального варианта технологии.

Краткая характеристика аптеки
Исследование проходило на базе аптеки №_____г.______.
Аптека осуществляет свою деятельность на основе полного хозяйственного ведения, действует на основании Устава предприятия, руководствуется в своей работе действующим законодательством, приказами МЗ РФ и другими руководящими документами, регламентирующими работу аптечных учреждений.
Предприятие зарегистрировано как юридическое лицо в Администрации _______ района, налоговой инспекции, пенсионном фонде, фонде социального страхования и других фондах.
В аптеке функционируют пять отделов:
• запасов
• рецептурно-производственный
• готовых лекарственных форм
• парафармацевтики
• оптики
Медтовары отпускаются в ЛПУ и другие учреждения и предприятия на основании их требований-накладных по разовым доверенностям на условиях предоплаты.
Аптека занимает приспособленное помещение в жилом доме и занимает два этажа.
…

Заключения по теме:

Проведение экспресс-анализа является сложным и ответственным процессом, результат которого зависит от знаний и умений провизора-аналитика, от оснащенности аптеки и т.д. Анализ данной ЛФ осуществлялся в основном инструментальными методами, позволяющими определять количественно ингредиенты при совместном присутствии других веществ. Сложность экспресс-анализа состояла в том, что данная ЛФ была изготовлена в достаточно малом объеме, что необходимо учитывать при заборе пробы. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 1. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках / М.И.Куликова, Л.Н.Гусева, О.К.Сивицкая. Пособие – М.: Медицина, 1989. 228 с. 2. Беликов В.Г. «Фармацевтическая химия», в двух частях, изд-е третье, Пятигорск, 2003 г. 714 с. 3. Государственная фармакопея СССР, выпуск I. Общие методы анализа/МЗ СССР, XI изд., доп.-М.: Медицина, 1987-336с.

Развитие фармацевтической науки и практики выдвинуло на первый план вопрос микробной чистоты лекарственных средств. Это связано с тем, что микробная загрязненность несет опасность инфицирования больных и опасность изменения самих лекарственных средств, вплоть до появления их токсических средств. Имеется целый ряд лекарственных форм, которые требуют асептических условий приготовления. Это инъекционные лекарственные формы, т.к. способ их введения связан с нарушением защитных барьеров организма; глазные лекарственные формы, т.к. слизистая оболочка глаза имеет повышенную чувствительность к микроорганизмам; лекарственные формы для лечения ожогов и открытых ран - из-за чувствительности раневой поверхности к микроорганизмам; лекарственные формы для новорожденных - из-за низкой сопротивляемости детского организма к инфицированию; лекарственные формы с, антибиотиками, что связано с возможной потерей их активности в присутствии микроорганизмов. Кроме того, в асептических условиях осуществляют п

По частоте заболеваемости населения железодефицитная анемия значительно превышает фолиевую и В12 – зависимую анемию, что позволяет предположить, что объем реализации препаратов железа в натуральном выражении, соответственно, должен превышать аналогичные показатели препаратов фолиевой кислоты и цианокобаламина. Поэтому сравнительно низкие показатели объема продаж железосодержащих препаратов могут свидетельствовать о неполном удовлетворении спроса на них. Анализ потенциально возможной потенциальной емкости рынка ААЛС, рассчитанной на основании официальных данных о количестве пациентов с заболеваниями, при которых возникает риск анемии, показывает, что объем аптечных продаж железосодержащих препаратов составляет 3% потенциальной емкости рынка данных препаратов, препаратов фолиевой кислоты – 5%, витамина В12 – 92%, а объем продаж рекомбинантного эритропоэтина - всего лишь 0.03%.

Любая фирма обладает своей внутренней структурой, своей логикой внешних и внутренних связей. Установка стандартной автоматизированной системы управления обозначает для фирмы минимум навязывание новейшей «универсальной» технологии работы что, в свою очередь, требует подстройки структуры и логики связей под данную АСУ. Построение обобщённой информационной системы управления считается значимым фактором делового успеха, одним из важных элементов стратегии развития фирмы. В курсовой работе проведён анализ автоматизированной системы управления в фармацевтики. Были проанализированы АСУ, определены их структура и цели. Был проведён анализ работы программы «USU» и АРМ провизора аптеки. Для осуществления анализа были использованы сайты компаний предоставляющих АСУ. По завершению работы были определены цели, которые были сформированы при введении комплексной АСУ. Их можно кратко сформулировать так: - иерархический контроль и управление;

Рассматривая данные полученные в ходе проводимых исследований можно сделать вывод, что жидкие лекарственные формы занимают наибольший объём от всей экстемпоральной рецептуры аптечных организаций. В настоящее время в аптеках изготавливается большое количество жидких лекарственных форм, как для наружного, так и для внутреннего применения. Наибольшим спросом в аптеке (название вашей аптеки,город) пользуются растворы 54,1% от всей экстемпоральной рецептуры, микстуры занимают 30,1% и капли 15,8%. Также была проведена технология изготовления и контроль качества наиболее часто встречающихся в данной аптечной организации прописей растворов, микстур и капель. Широкое применение жидких лекарственных форм обусловлено рядом вышеперечисленных преимуществ перед другими лекарственными формами.

В ходе выполнения курсовой работы был изучен анализ инъекционных лекарственных форм в условиях аптеки. Также были выполнены следующие задачи: 1. Изучена характеристика контроля лекарственных средств в условиях аптеки 2. Проведен анализ инъекционных растворов глюкозы и натрия хлорида. Одним из важнейших факторов, определяющих качество лекарственных средств, приготовляемых в аптеках, является постановка и выполнение внутриаптечного контроля. Лекарства аптечного производства подвергаются нескольким видам контроля в зависимости от характера лекарственной формы. Осуществляются следующие виды контроля: письменный, опросный, органолептический, физический, химический и контроль при отпуске. Самым надёжным и эффективным на всех участках работы является химический контроль, позволяющий установить соответствие лекарственного средства выписанному рецепту и доброкачественность его приготовления.

В данной работе было рассмотрено изготовление порошкообразных лекарственных форм, технология изготовления порошков с трудно измельчаемыми веществами, расчет на количество доз и расчет разовой и суточной дозы вещества. Можно сделать вывод, что внутриаптечное изготовление лекарственных средств позволяет решать очень серьезные проблемы, связанные с назначением индивидуальных дозировок препарата. Зачастую необходимый пациенту режим дозирования практически невозможно адекватно обеспечить, применяя лекарственные средства, производимые фармацевтическими заводами. С целью повышения производительности труда, обеспечения высокого качества лекарственных препаратов и скорой врачебной помощи необходимо совершенствование всех технологических стадий порошков: o разработка и внедрение имеющихся средств малой механизации на стадиях измельчения и смешивания порошков; o использование заранее приготовленных смесей порошковой массы для повышения производительности труда;

Предметно-количественный учет лекарственных средств дает определенные преимущества. Во-первых, он позволяет контролировать в режиме реального времени не только остатки товара на складе, но и весь «путь» товара от поставщика к клиенту. Во-вторых, он позволяет прогнозировать потребность в том или ином товаре на основе аналитических отчетов. В-третьих, данная система учета значительно облегчает выявление ошибок персонала. Излишки или недостачи обнаруживаются сразу, в режиме «реального» времени, а не в ходе очередной инвентаризации [5, с. 68]. В данной работе были рассмотрены особенности учета товаров в аптеке. Было установлено, что аптеки обладают довольно широким ассортиментом товаров, поступление, хранение и реализация которых должны осуществляться по определенным правилам. При этом особые требования предъявляются к учету лекарственных средств, отнесенных к отдельной группе – группе лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.

В данной работе было рассмотрено изготовление порошкообразных лекарственных форм, технология изготовления порошков с трудно измельчаемыми веществами, расчет на количество доз и расчет разовой и суточной дозы вещества. Можно сделать вывод, что внутриаптечное изготовление лекарственных средств позволяет решать очень серьезные проблемы, связанные с назначением индивидуальных дозировок препарата. Зачастую необходимый пациенту режим дозирования практически невозможно адекватно обеспечить, применяя лекарственные средства, производимые фармацевтическими заводами. С целью повышения производительности труда, обеспечения высокого качества лекарственных препаратов и скорой врачебной помощи необходимо совершенствование всех технологических стадий порошков: o разработка и внедрение имеющихся средств малой механизации на стадиях измельчения и смешивания порошков; o использование заранее приготовленных смесей порошковой массы для повышения производительности труда;